Przejdź do zawartości

Chromosom 15

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

Chromosom 15 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów. DNA tworzące chromosom 15 liczy około 106 milionów par zasad, co stanowi około 3-3,5% materiału genetycznego człowieka. Liczbę genów mających swoje loci na chromosomie 15 szacuje się na 700-900.

Choroby

[edytuj | edytuj kod]

Następujące choroby wiąże się z mutacjami w obrębie chromosomu 15:

Bibliografia

[edytuj | edytuj kod]
  • Gilbert F. Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 15. „Genetic Testing”. 3. 3, s. 309-322, 1999. PMID: 10495933. 
  • MC Zody, M Garber, T Sharpe, SK Young i inni. Analysis of the DNA sequence and duplication history of human chromosome 15. „Nature”. 440 (7084), s. 671-5, 2006. DOI: 10.1038/nature04601. PMID: 16572171. 

Linki zewnętrzne

[edytuj | edytuj kod]