Clonazepam

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Clonazepam
Nome IUPAC
5-(2-clorofenil)-7-nitro-2,3-diidro-1H-1,4-benzodiazepin-2-one
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC15H10ClN3O3
Massa molecolare (u)315,715
Numero CAS1622-61-3
Numero EINECS216-596-2
Codice ATCN03AE01
PubChem2802
DrugBankDBDB01068
SMILES
C1C(=O)NC2=C(C=C(C=C2)[N+](=O)[O-])C(=N1)C3=CC=CC=C3Cl
Dati farmacologici
Categoria farmacoterapeuticaAntiepilettici, ansiolitici
Modalità di
somministrazione
Orale gocce, compresse
Dati farmacocinetici
Biodisponibilità90%
MetabolismoEpatico CYP3A4
Emivita18-50 ore
EscrezioneRenale
Indicazioni di sicurezza

Il clonazepam è farmaco di derivazione benzodiazepinica, appartenente alla classe delle nitrobenzodiazepine.

Negli Stati Uniti viene commercializzato dalla Roche sotto il nome commerciale di Klonopin, mentre in Europa, Sud America, Canada, India e Australia è presente con il nome di Rivotril[1].

Il clonazepam come tutte le altre benzodiazepine è dotato di spiccate proprietà ansiolitiche, sedative, antiepilettiche e miorilassanti e viene classificato assieme all'alprazolam e al flunitrazepam come benzodiazepina ad alta potenza (1 mg di clonazepam equivale a circa 20 mg di diazepam). Il clonazepam è relativamente poco sedativo rispetto ad altre benzodiazepine, se comparato alla sua potente azione ansiolitica e antiepilettica.

Come già citato, benché il farmaco abbia spiccate proprietà ansiolitiche e sedative, in Italia è approvato ufficialmente solo come farmaco antiepilettico. Viene utilizzato anche per ridurre la dipendenza da benzodiazepine a emivita breve, tuttavia per questo scopo viene preferito il Diazepam. È indicato nel trattamento per la sindrome delle gambe senza riposo.[2]

Utilizzi "off-label"

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Effetti collaterali

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Correlati a sospensione del farmaco:

In caso di sospensione del farmaco è necessario quindi ridurre gradualmente le dosi.

L'associazione di clonazepam ad altri principi attivi depressori dell'attività del Sistema Nervoso Centrale (incluso l'alcol etilico) aumenta notevolmente gli effetti del farmaco (e i suoi effetti collaterali). Pertanto deve essere utilizzato con cautela in associazione a sostanze che deprimono il SNC.

Ideazione, tendenza al suicidio: dai dati di letteratura disponibili i farmaci antiepilettici sembrano aumentare il rischio di comportamenti volti al suicidio e tale effetto sarebbe già presente poco tempo dopo l'inizio della terapia. In Danimarca l'analisi incrociata dei suicidi e del consumo di farmaci antiepilettici nel decennio 1997-2006 ha messo in evidenza un aumento significativo del rischio di suicidio per clonazepam (rischio relativo 2,01), valproato (rischio relativo 2,08), lamotrigina (rischio relativo 3,15), fenobarbital (rischio relativo 1,96)[8].

Gravidanza: il clonazepam è controindicato durante il primo trimestre di gravidanza per il rischio di malformazioni fetali. Se la paziente è in trattamento con clonazepam, al momento della gravidanza valutare l'opportunità di proseguire con la stessa terapia o di passare ad altro farmaco antiepilettico. È importante infatti che durante la gravidanza non si sospenda la terapia antiepilettica perché il peggioramento della malattia (epilessia non controllata) costituisce un fattore di rischio sia per la salute della mamma sia del bambino. Per ridurre il rischio di tossicità embriofetale in donne epilettiche in terapia farmacologica si raccomanda di: preferire un regime monoterapico rispetto all'associazione di più farmaci antiepilettici (il rischio di malformazioni congenite è risultato aumentare in caso di politerapia); somministrare il farmaco antiepilettico al dosaggio minimo efficace, monitorando i livelli ematici; evitare picchi di concentrazione durante la giornata (usare cioè dosi frazionate del farmaco antiepilettico); co-somministrare acido folico. L'uso delle benzodiazepine in gravidanza comporta anche rischi di natura non teratogenica. Sono stati riportati flaccidità, ipotermia, depressione respiratoria e sintomi riconducibili a una sindrome da astinenza in bambini nati da madri che avevano assunto benzodiazepine nell'ultimo periodo della gravidanza. La FDA ha inserito il clonazepam in classe D per l'uso in gravidanza. A questa classe appartengono i farmaci per i quali c'è evidenza di rischio fetale nell'uomo, ma i cui benefici clinici in gravidanza potrebbero essere accettabili nonostante il rischio (ad es. se il farmaco è necessario per la sopravvivenza della paziente oppure per una grave malattia per la quale farmaci più sicuri non possono essere usati o sono inefficaci)

Supporti medicali in PVC: il clonazepam viene assorbito dal PVC. Si raccomanda pertanto di impiegare materiale in vetro in caso di infusione endovenosa[9].

Sovradosaggio

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In caso di sovradosaggio l'esito è solitamente benigno (raramente coma). Nel caso in cui venga associato ad altri depressori del SNC l'effetto sinergico delle sostanze può portare a morte per depressione dei centri nervosi deputati al mantenimento delle funzioni vitali.

L'overdose da clonazepam può provocare uno o più dei seguenti sintomi:

  • Sonnolenza (difficoltà a rimanere svegli)
  • Confusione mentale
  • Nausea
  • Funzioni motorie deteriorate
  • Indebolimento dei riflessi
  • Compromissione della coordinazione
  • Disturbi dell'equilibrio
  • Vertigini
  • Depressione respiratoria
  • Ipotensione
  • Coma
  1. ^ Rivotril - gocce (Clonazepam), indicazioni, effetti collaterali, interazioni, terapia, su codifa.it. URL consultato il 15 aprile 2019 (archiviato il 22 agosto 2017).
  2. ^ New treatment options for the management of restless leg syndrome. Toro BE J Neurosci Nurs. 2014 Aug;46(4):227-32. doi: 10.1097/JNN.0000000000000068.. URL consultato il 26 agosto 2018 (archiviato il 26 agosto 2018).
  3. ^ Schenck, Carlos H. et al., "Chronic behavioral disorders of human REM sleep: a new category of parasomnia.", in SLEEP-NEW YORK, 2002, p. 119.
  4. ^ LSD-induced Hallucinogen Persisting Perception Disorder treated with clonazepam: two case reports, su ncbi.nlm.nih.gov, National Center for Biotechnology Information. URL consultato il 23 novembre 2013 (archiviato il 3 dicembre 2013).
  5. ^ (EN) Jeffrey Guina, Sarah R. Rossetter e Bethany J. DeRHODES, Benzodiazepines for PTSD: A Systematic Review and Meta-Analysis, in Journal of Psychiatric Practice, vol. 21, n. 4, 2015-07, pp. 281–303, DOI:10.1097/PRA.0000000000000091. URL consultato il 24 dicembre 2022.
  6. ^ Jeffrey P.Okeson, Management of Temporomandibular Disorders and Occlusion, 7ª ed..
  7. ^ C.I.: Rivotril - Puoi Chiamarmi AINOS, su sscacc.altervista.org, 11 maggio 2013. URL consultato il 3 agosto 2016 (archiviato il 19 dicembre 2013).
  8. ^ Olesen J.B. et al., Pharmacoepidemiol. Drug Saf., 2010, 19 (5), 518
  9. ^ Compendium Suisse des Medicamentes, 1994, De Lorey T.M. et al., J. Biol. Chem., 1992, 267, 167

Voci correlate

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Altri progetti

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