N-メチルヒドロキシルアミン
| N-メチルヒドロキシルアミン | |
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N-Hydroxymethanamine | |
別称 Methylhydroxylamine | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 593-77-1  , 4229-44-1 (塩酸塩)
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| PubChem | 11647 |
| ChemSpider | 11157 |
| UNII | V8920J3L6R , MGW04SJ1LZ (塩酸塩)
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| 特性 | |
| 化学式 | CH5NO |
| モル質量 | 47.06 g mol−1 |
| 融点 |
38.5 °C, 312 K, 101 °F [1] |
| 沸点 |
115.0 °C, 388 K, 239 °F [1] |
| 塩基解離定数 pKb | 8.04[1] |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
N-メチルヒドロキシルアミン（英語: N-methylhydroxylamine）は、アミノ基の水素原子の1つがメチル基に置換したヒドロキシルアミン誘導体である。メトキシアミンとアミノメタノールの異性体である。塩酸塩として保管しない限り、発熱反応（-63kJ/mol）でメタンとアザノンに分解する。
この化合物は塩酸塩として市販されている。または、銅のアノードとグラファイトのカソードを用いて、塩酸中でニトロメタンを電気化学的に還元することにより合成できる[2]。
出典[編集]
- ^ a b c Bissot, T. C.; Parry, R. W.; Campbell, D. H. (1957). “The Physical and Chemical Properties of the Methylhydroxylamines”. Journal of the American Chemical Society 79 (4): 796–800. doi:10.1021/ja01561a005.
- ^ Gan, Yongping; Zhang, Wenkui; Huang, Hui; Xia, Xinhui; Cheng, Yongsheng (2006). “Industrial Synthesis of N-Methylhydroxylamine Hydrochloride by Electrochemical Reduction of Nitromethane”. Chinese Journal of Chemical Engineering 14 (5): 649. doi:10.1016/S1004-9541(06)60129-8.