Why should we decolonise knowledge? One popular rationale is that colonialism has set up a single perspective as epistemically authoritative over many equally legitimate ones, and this is a form of...

Instances of epistemic injustice elicit resistance, anger, despair, frustration or cognate emotional responses from their victims. This sort of response to the epistemic injustices that accompanied historical systems of oppression such as colonialism, for example, is normal. However, if their victims have internalised these oppressive situations, we could get the counterintuitive response of appreciation. In this paper, I argue for the phenomenon of appreciative silencing to make sense of instances like this. This is a form of epistemic silencing that happens (...) when the accepted hegemonic intuitions of the oppressed are formed/influenced by the ideologies of the oppressors over time. Here, we have a resilient, oppressive and hegemonic epistemic system. Put together, it creates a variant of epistemic injustice and silencing that is obscure since its victims are neither resistant nor aware of the injustice they face but are appreciative. (shrink)

When an agent suffers in their capacity as a knower, they are a victim of epistemic injustice. Varieties of epistemic injustices have been theorised. A salient feature across these theories is that perpetrators and victims of epistemic injustice belong to different social groups. In this paper, I argue for a form of epistemic injustice that could occur between members of the same social group. This is a form of epistemic injustice where the knower is first a victim of historical and (...) continuing oppression. Secondly, they internalise and appreciate the systems that harm them as a knower. This is possible because the victim subscribes to perniciously formed epistemic systems. This form of epistemic injustice is a valuable explanatory tool for non-standard and obscure instances of epistemic injustice where the victim a) accepts and appreciates the injustice they experience and b) is even the seeming perpetrator of the injustice against themselves. (shrink)

As a site of colonial conquest, sub-Saharan Africa has experienced colonialism’s historic and continuing harms. One of the aspects of this harm is epistemic. In the analytic philosophical tradition, this harm can partly be theorised in line with the literature on epistemic injustice, although it does not fit squarely. I show this by arguing for what can be understood as a colonial state’s specific manifestation of epistemic injustice. This manifestation takes into account the historical context of colonisation and the continuing (...) coloniality of sub-Saharan African countries. From this, I argue for an approach to remediating this epistemic injustice that relies on the fair-minded pursuit of knowledge. This approach, I briefly argue, gains valuable insights from African epistemological traditions and can be beneficial to other epistemic injustice instances that result specifically from historical cases of oppression. (shrink)

The internet provides easy access to a wealth of information that can sometimes be false and harmful. This is most apparent on social media platforms. To combat this, platforms have implemented various methods of content moderation to flag or block content that is inaccurate or violates community standards. This approach has limitations – from the epistemic injustices that might occur due to content moderation practices to the concerns about the legitimacy of these for-profit platforms’ epistemic authority. In this paper, I (...) highlight some of the epistemic challenges of online content moderation with a focus on how it harms internet users and moderators. If we are to moderate content effectively and ethically, we must attend to these challenges. Hence, I map out an epistemic compass for online content moderation that looks to attend to these challenges. I argue for a pluralistic model of content moderation that categorises content online and distributes the task of content moderation between human moderators, automated moderators, and community moderators in a way that plays to the strengths of each content moderation model. My compass is beneficial for two reasons: first, it allows room for the internet to realise its potential as a democratising force for knowledge, and second, it helps minimise the epistemic downsides of relying on profit-driven companies as epistemic authorities. (shrink)

Apologies often create expectations of meaningful change and repair. Yet when institutions or states deliver apologies for past wrongs that lack substantive reparative action, they risk deepening, rather than redressing, the harms they acknowledge. In this article, I examine what I call ‘botched apologies’ that can be performative, temporally disconnected from the ongoing effects of harm, and ultimately serve the interests of perpetrators. I argue that these botched apologies inflict distinct epistemic harms: they gaslight the victims, silence them, appropriate their (...) hermeneutical resources, and exploit them. Using an epistemic reparations framework, I propose four non‐exhaustive conditions for epistemically responsible apology: truthfulness, testimonial uptake, hermeneutical openness, and reciprocal epistemic labour. (shrink)

In typical instances of epistemic injustice, the victims and perpetrators are distinct across social groups – as marginally or dominantly situated. When epistemic injustice happens, the dominantly situated typically rely on prejudicial stereotypes to prevent the marginally situated from participating in epistemic activities. This is a manifestation/ exercise of their social power. However, with anonymity on the internet, a marginally situated person can effectively pose as a dominantly situated person and vice versa. When this happens, we cannot always tell who (...) is behind a post. Consequently, relying on differential power relations, as in typical cases of epistemic injustice, might be ineffective online. In this paper, I argue for three ways that anonymity might complicate instances of epistemic injustice online. (shrink)

The important philosophers in history aren’t all that great. First, their works are full of bad arguments, confused concepts, falsehoods, implausible claims, and lack of clarity. We can see this by using a “peer-review test,” which asks us to evaluate these claims and arguments as if they were submitted to us as anonymous work. Second, I make the case that canonizing some philosophers as great is damaging to the philosophical project of seeking truth regardless of its source. I suggest an (...) alternative hypothesis. The putatively great philosophers were just intelligent individuals who had the right ideas at the right time. They are worth reading not because of their intellectual genius but rather for their creativity and insight, offering novel solutions to certain problems and noticing implications others had missed. Accordingly, my position does not entail that the “great” figures are of no philosophical interest. However, we should do away with the idea of a “great philosopher.” Philosophy might then come to resemble other disciplines that seek the truth, which generally do not revere their historically important predecessors. (shrink)

La cobertura universal de salud está en el centro de la acción actual para fortalecer los sistemas de salud y mejorar el nivel y la distribución de la salud y los servicios de salud. Este documento es el informe fi nal del Grupo Consultivo de la OMS sobre la Equidad y Cobertura Universal de Salud. Aquí se abordan los temas clave de la justicia (fairness) y la equidad que surgen en el camino hacia la cobertura universal de salud. Por lo (...) tanto, el informe es pertinente para cada agente que infl uye en ese camino y en particular para los gobiernos, ya que se encargan de supervisar y guiar el progreso hacia la cobertura universal de salud. (shrink)

This report from the WHO Consultative Group on Equity and Universal Health Coverage offers advice on how to make progress fairly towards universal health coverage.

The reasons for which I act are normally my reasons; I represent goal states and the means to attaining them, and these guide me in action. Can your reason ever be the reason why I act? If I haven’t yet taken up your reason and made it mine by representing it for myself, then it may seem mysterious how this could be possible. Nevertheless, the paper argues that sometimes one is entitled to another’s reason and that what one does is (...) to be explained in terms of it. The case for this draws on aspects of the interplay between reasons and intentions in individual agency that have not received the attention they deserve. The paper closes by exploring the limits of interpersonal entitlement to reasons by formulating a hypothesis about which reasons one might be entitled to, and by considering how defeaters can undermine entitlement. (shrink)

In this paper we don’t intend to show, against the sceptic, that most of our everyday beliefs about the external world are cases of knowledge. What we do try to show is that it is more rational to hold that most of such beliefs are actually cases of knowledge than to deny them this status, as the external world sceptic does. In some sense, our point of view is the opposite of Hume’s, who held that reason clearly favours scepticism about (...) the independent existence of an external world rather than common sense belief in such an independent existence. In arguing for the superior rationality of this common sense, Moorean view, we also take a fallibilist conception of knowledge to be rationally preferable to an infallibilist view of it. (shrink)

There is a way of talking that would appear to involve ascriptions of purpose, goal directed activity, and intentional states to groups. Cases are familiar enough: classmates intend to vacation in Switzerland, the department is searching for a metaphysician, the Democrats want to minimize losses in the upcoming elections, and the US intends to improve relations with such and such country. But is this talk to be understood just in terms of the attitudes and actions of the individuals involved? Is (...) the talk, to take an overly simple proposal as an example, a mere summary of familiar individual attitudes of the group members? Or is the ascription of attitudes and actions to groups to be taken more literally, as suggesting that the group for example believes that P, or intends to A, over and above what the members individually think and do? In short, are there groups with minds of their own? Philip Pettit has deployed the “discursive dilemma” to defend the thesis that there are such group minds. In what follows, I explore the relationship between the group allegedly with a mind of its own and the individuals it comprises, and I consider just how this relationship must be understood in order to give Pettit’s argument for group minds its best chance for success. As I understand it, the discursive dilemma has to be used in conjunction with what might be called an indispensability argument for group minds. It is useful to distinguish two forms of this argument. The explanatory version of the indispensability argument is, very schematically, as follows: there is a compelling explanatory theory T concerning the social, certain indispensable elements of T entail the group mind thesis, so the group mind thesis is true. Several questions immediately arise: What sort of theory is T? In what sense is it indispensable? Are there other forms of indispensability? I don’t have definitive answers to these questions. But how we settle them will have implications for the interaction and support the discursive dilemma provides the indispensability argument. In particular, using the discursive dilemma to defend what I characterize below as a practical version of the indispensability argument commits us to the rationality of individual participants in a way that the explanatory version of the indispensability argument does not. My point in the first part of the paper is that if Pettit wants to avoid the weaknesses of the explanatory indispensability argument and pursue the practical version, then he owes us a story about the rationality of individual participation in groups. Pettit also owes us a story about the agency an individual exercises as part of a group. If it takes the actions of individuals to execute the intentions of the group, how are we to understand those actions in order for the group to count as having a mind of its own? How must group intentions figure in the practical or deliberative perspective of individuals who execute those intentions? I will argue that the proponent of the group mind thesis must proceed with some care here, because some natural ways of answering these questions will undermine the thesis. But in the end, I think that these questions are interesting independently of whether Pettit is right to think that groups do have minds of their own. That’s because investigating Pettit’s arguments might lead to new ideas about how the rationality and agency of individuals can be exercised, and suggests new ways of understanding how individuals can act together, irrespective of whether the groups they compose ever have minds of their own. (shrink)

In his new book, Knowledge: The Philosophical Quest in History, Steve Fuller returns to core themes of his program of social epistemology that he first outlined in his 1988 book, Social Epistemology. He develops a new, unorthodox theology and philosophy building upon his testimony in Kitzmiller v. Dover Area School District in defense of intelligent design, leading to a call for maximal human experimentation. Beginning from the theological premise rooted in the Abrahamic religious tradition that we are created in the (...) image of God, Fuller argues that the spark of the divine within us distinguishes us from animals. I argue that Fuller’s recent work takes us away from key insights of his original work. In contrast, I advocate for a program of social epistemology rooted in evolutionary science rather than intelligent design, emphasize a precautionary and ecological approach rather than a proactionary approach that favors risky human experimentation, and attend to our material and sociological embeddedness rather than a transhumanist repudiation of the body. (shrink)

In Abrahamic tradition, the question of God’s relationship with body, space and direction is an inescapable philosophical and theological issue and Islam is not an exception. The Central text of Islam, Quran, contains verses that anthropomorphically attributes “hands”, “eyes”, “face” “establishment upon throne” referencing God. These verses have for centuries sparked among the Muslim philosophers and theologians, centuries of debate; leading to diverse interpretations and theological schools of thought. Ibn Taymiyyah and Fahr al-Din al-Rāzī are two of those prominent figures (...) who also debated this issue. Ibn Taymiyyah takes the relational ontology of space and doesn't negate the prediction of the body to God. On the other hand, Fahr al-Dīn al-Rāzī an Ash’ari theologian negates all kinds of anthropomorphic attribution for God. This paper presents Ibn Taymiyyah’s position on God's body and his conflict with Ash’ari scholar Fahr al-Dīn al-Rāzī. (shrink)

This work presents a philosophical reflection grounded in Humanistic Psychology, transpersonal development, and subject-centered epistemologies. Based on the autobiographical case study of Taurino Araújo — a Brazilian visual artist, thinker, lawyer, jurist, literary critic, mentor, poet, and educator — it investigates the motivational intuition behind his personal and intellectual journey in light of Abraham Maslow’s lesser-known writings. Developed during his postgraduate studies in leadership, coaching, and people management at PUC-RS (Pontifical Catholic University of Rio Grande do Sul), the case (...) also synthesizes, in practice, key contributions from positive psychology (Seligman), flow theory (Csikszentmihalyi), and sociological imagination (C. Wright Mills) within an applied philosophical and autoethnographic approach. It can be described as a lived philosophy rooted in experience, ethical purpose, creative expansion, and replicable life mentoring. Considered a "very dense and well-structured work," If You Want to Rise, Don’t Press Down: The Motivational Intuition of the True Maslow in the Case of Taurino Araújo is a successful self-narrative, through which the author obtained his postgraduate specialization in People Management, Careers, Leadership, and Coaching from the renowned PUC-RS School of Business, where he is recognized as a notable alumnus. In this case study, Taurino Araújo analyzes how Abraham Maslow's intuitive ideas on motivation shaped his scientific production and personal actions, as he incorporated positive emotions, meaning, and life purpose into his daily practice (Seligman, 2019), while the acquisition of new skills — including his multifaceted artistic talents — positioned him as a reference in his primary field of work (Csikszentmihalyi, 1992). Above all, this study represents Taurino Araújo’s humanism applied to business, personal development, and group management. As Charles Wright Mills suggests (apud Castro & O'Donnell, 2015), the author demonstrates a keen sensitivity not only to "big ideas" but also to everyday life byproducts — dreams, street conversations, marginal thoughts, and the cultivation of a "joyful spirit" — which animate sociological imagination and enable unexpected combinations of ideas, such as blending German philosophy with British economics. Taurino Araújo has been in touch with Maslow’s ideas since his teenage years in teacher training (Ubatã-BA, 1983–1985). The study draws on an interview he gave to journalist João Batista Ferreira (Notícia Livre), as well as a critical corpus of over 60 scholarly works dedicated to his life and work. Among them, the most comprehensive is the essay by Eduardo Boaventura (2021), which explores the role of motivation, transpersonality, self-actualization, creativity, and individual freedom in Taurino Araújo’s life. The research emphasizes the active role of the author as both subject and investigator of his own narrative (Marques & Satriano, 2017). This case combines Sampaio’s (2009) evidence on a lesser-known Maslow — one focused on fulfillment beyond work — with the cultural psychology contributions of Marques & Satriano, and with what Camilo de Lélis Leite Matos (2020) described as Araújo’s “union of hemispheres.” Furthermore, the text challenges rigid interpretations of Maslow’s hierarchy of needs, offering instead a deep, intuitive model of self-actualization that transcends workplace success. It argues that human flourishing is a deeply philosophical endeavor, involving meaning-making, social responsibility, and emotional presence — central dimensions of a hermeneutics of everyday life. Thus, by articulating self-knowledge, motivation, leadership, and life planning, If You Want to Rise, Don’t Press Down, in portraying the Taurino Araújo case, aligns itself with the tradition of philosophy as a way of life (philosophia perennis), grounded in the epistemologies of the subject and contemporary existentialist approaches. It offers an applied reflection on the construction of meaning based on concrete experience, proposing an ontology committed to singularity, self-determination, and the care of the self. By integrating life, thought, and action, the work transcends the boundaries of psychology and management, offering an original contribution to philosophical debate on subjectivity, freedom, and personal fulfillment in contemporary times. (shrink)

This article aims to provide an a posteriori argument for the veracity of the Christian conception of the Abrahamic religion that centres on God’s action of sending a divine and atoning prophet—the ‘Messianic Prophet’—into the world, who we can identify as the person of Jesus of Nazareth. This specific argument will be presented through Richard Swinburne’s (modified) explanatory framework, which focuses on assessing the prior and posterior evidence in support of this identification. This, however, will be done in light of (...) the work of Historical Jesus and NT scholars John P. Meier, N.T. Wright, Richard Bauckham and Larry Hurtado—which, in combination, will provide a means to ward off two important objections against Swinburne's methodology, and ultimately allow one to establish the veracity of the ‘Christian Position’, on firm historical grounds. (shrink)

GAMETOGÊNESE Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Instituto Agronômico de Pernambuco Departamento de Zootecnia – UFRPE Embrapa Semiárido • _____OBJETIVO Os estudantes bem informados, estão a buscando conhecimento a todo momento. O estudante de Veterinária e Zootecnia, sabe que a Reprodução é uma área de primordial importância para sua carreira. Logo, o conhecimento da mesma torna-se indispensável. No primeiro trabalho da série fisiologia reprodutiva dos animais domésticos, foi abordado de forma clara, didática e objetiva os mecanismos de diferenciação sexual dos embriões (...) em desenvolvimento, quais os genes envolvidos nesse processo e tudo mais. Nesse segundo trabalho, a abordagem será teórica, mas também clara, sobre a formação primordial dos gametas femininos e masculinos, através da ovogênese nas fêmeas e a espermatogênese nos machos. Esse trabalho visa levar a importância do processo de formação dos gametas e a produção hormonal das gônadas, bem como o entendimento sobre as interações com o eixo hipotálamo-hipofisário. •____INTRODUÇÃO A reprodução sexual é um processo mediante a qual dois organismos da mesma espécie unem seu material genético para dar lugar a um organismo fixo com combinação única de genes; para isso, cada organismo produz células que contém a metade do material genético característico da espécie. Essas células haploides (1n) são denominadas gametas; ao combinar-se um gameta masculino com um feminino produz-se uma célula diploide (2n) (zigoto ou ovo) a partir da qual se forma o embrião. A grande maioria das espécies com reprodução sexual são anisogâmicas, o que significa que produzem dois tipos de gametas diferentes: os gametas masculinos são microscópios, móveis e produzem-se em grande quantidade, enquanto que os femininos são grandes, imóveis e produzem-se em menor quantidade. O tipo de gameta que um indivíduo produz é o que define seu sexo; sobre os animais o macho é o indivíduo que produz grandes quantidades de espermatozoides e a fêmea produz uma menor quantidade de óvulos, enquanto que nas plantas as gônadas masculinas são as produtoras pólen e as femininas produzem oosferas. Os gametas são diferentes do resto das células do organismo, as quais se chamam células somáticas; essas últimas são diploides porque contém dois pares de cromossomos, um par herdado do pai do indivíduo e o outro da mãe. As células somáticas, ademais, se dividem por mitose, ao qual os cromossomos se duplicam antes de cada divisão celular e cada uma das células filhas recebe um complemento diploide idêntico dos cromossomos, logo todas as células somáticas de um indivíduo possuem o mesmo material genético, embora cada tipo celular expresse diferentes combinações de genes. Em contraponto, os gametas são células haploides porque possuem somente um par de cromossomos e a metade do material genético característico da espécie. Cada um dos cromossomos em um gameta é resultado da recombinação dos genes contidos nos cromossomos paterno e materno do indivíduo que originam o gameta, e cada um destes possuem uma combinação única de genes. Os gametas se formam a partir das células germinais, que são células que em sua origem são diploides e elas de “comprometem” a manter-se como uma linha celular especial que em determinado momento sofrerá o processo de meiose para dar origem aos gametas haploides, sejam óvulos ou espermatozoides segundo o sexo do animal. Como descrito no trabalho sobre a diferenciação sexual, as células germinativas primordiais originam-se no epiblasto do embrião, e migram desde o saco vitelino até colonizar as cristas gonodais, onde, por sua vez, proliferam-se e se organizam junto com as células somáticas da gônada primitiva para formar o testículo ou o ovário. As células germinais masculinas e femininas tem a mesma origem embrionária. As gônadas indiferenciadas em um embrião possuem três tipos celulares: as células que dão origem aos gametas (ovogonia ou espermatogonia), as precursoras de células que nutrem os gametas em desenvolvimento (células da granulosa no ovário; células de Sertoli no testículo) e as precursoras de células que secretam hormônios sexuais (células da teca no ovário; células de Leydig no testículo). As células germinais são as únicas estruturas do organismo que têm a capacidade de dividir-se por meiose sofrendo uma redução no número de seus cromossomos, sendo responsável pela transmissão da carga genética aos descendentes. Em contraste, as células somáticas somente se dividem por mitose. A formação dos gametas compreende fases sequenciais de mitose, meiose e pós-meiose. Esses processos são altamente organizados e necessitam de um preciso e bem coordenado programa de expressão genética. Uma das características importantes da gametogênese é a redução cromossômica, que através da meiose, reduz pela metade o número de cromossomos e produz células distintas entre si, devido a trocas de material genético entre os pares de cromossomos provenientes do pai e da mãe, o que ocorre no processo de “crossing over” durante a primeira fase da meiose. A gametogênese é o processo mediante o qual as células germinais de cada sexo se multiplicam, dividem e diferenciam até formar os gametas. No caso da formação dos gametas masculinos o processo recebe o nome específico de espermatogênese, e para os gametas femininos é denominado como ovogênese. Embora os dois processos alcancem o objetivo comum de produção das células haploides, por onde compartilham algumas características, existem diferenças marcadas entre eles devido a necessidade de produzir um número muito distinto de gametas, de tamanho diferente, e com características de motilidade também distintas. •___ESPERMATOGÊNESE A espermatogênese é o processo mediante o qual se produz os gametas masculinos denominados espermatozoides. Durante a vida fetal as células germinais e as células somáticas do testículo em formação organizam-se em túbulos seminíferos que se derivam dos cordões sexuais primários e conformam a maior parte da medula do testículo. Na etapa fetal cada tubo seminífero é delimitado por uma membrana basal, recoberta na parte interior pelas células precursoras das células de Sertoli (um tipo de células somáticas). No exterior do túbulo localizam-se as células precursoras das células de Leydig ou intersticiais (figura 1), que também são células somáticas. Entre a membrana basal e as células de Sertoli encontram-se algumas células germinais denominadas espermatogonias de reserva A0 (denominadas gonócitos) que serão o único tipo de células germinais presentes no testículo enquanto o animal não alcançar a puberdade. As células de Sertoli estabelecem na região basal uniões oclusoras entre si, formando parte da barreira hemato-testicular. As espermatogonias A0 localizam-se por dentro da membrana basal do túbulo seminífero, embora fora da barreira hemato-testicular. Figura 1: fase neonatal. Nota-se a grande infiltração de tecido intersticial em quase 50% da seção originando que os túbulos sejam pequenos e redondos em sua maioria. O citoplasma e núcleo das células pré-Leydig são notadas claramente por essa ser uma espécie suína onde o tecido intersticial está claramente diferenciado. Hematoxilina-eosina (X 220.5). Fonte: Embrapa. O número de células de Sertoli no testículo depende da influência do hormônio folículo estimulante (FSH) presente durante a vida fetal e as primeiras etapas de vida pós-natal. A população de células de Sertoli ao chegar a puberdade se manterá fixa durante o resto da vida do animal; existe uma relação positiva entre o tamanho e a população de células de Sertoli e a capacidade de produção de espermatozoides do testículo. As células de Sertoli são as únicas células somáticas que estão no epitélio seminífero, e sua função é a nutrição, sustentação e controle endócrino das células germinais. As células de Sertoli participam ativamente no processo de liberação dos espermatozoides para a luz do túbulo. Nesse momento, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma do espermatozoide dos chamados corpos residuais. As células de Sertoli também fagocitam as células germinais que se degeneram no curso normal da espermatogênese. Essas células ainda sintetizam grande quantidade de proteínas, como por exemplo as proteínas ABP (androgen hinding protein), que transportam andrógenos para todo o aparelho reprodutivo, transferrinas, que transportam ferro para a respiração celular das células germinais e também às inibinas, que regulam a liberação de FSH pela hipófise, através de um sistema de retroalimentação (feedback) negativa (figura 2). Figura 2: epitélio seminífero, células de Sertoli (flecha) (400 X). Fonte: Embrapa. Antes da puberdade dos túbulos seminíferos observam-se ao corte como estruturas de diâmetro pequeno, sem luz, e conformados unicamente pelas células de Sertoli e espermatogonias de reserva e rodeados por abundante tecido intersticial, ao que estão presentes as células precursoras das células de Leydig. Ainda antes da puberdade, a diferenciação celular manifesta-se primeiro pela presença de espermatócitos primários, os quais se degeneram em geral na fase de paquíteno, por falta de estimulação hormonal. A partir de que o animal chega a puberdade inicia-se o processo de espermatogênese, que se manterá durante toda a vida do animal, exceto em espécies de animais silvestres muito estacionais, ao qual pode se suspender durante a época não reprodutiva para voltar e ser retomada na época ou estação reprodutiva. Depois da puberdade, os túbulos seminíferos possuem um diâmetro muito maior; em seu interior observa-se um grande número de células germinais de todos os tipos, diferentes estádios de divisão, e em seu lúmen contém líquido e espermatozoides. Ainda sobre o alcancei da puberdade, as espermatogonias começam a dividir-se aceleradamente por mitose, enquanto que no espaço intersticial as células mesenquimais também começam a se diferenciar e a dar origem as células de Leydig (figura 3). A partir dessa etapa as células de Leydig (totalmente diferenciadas) são também evidentes no exterior do túbulo, junto com as células mioides ou peritubulares que o rodeiam o que ao contrair-se são responsáveis por controlar o avanço dos fluidos e as células presentes no lúmen do túbulo. As células mioides estão situadas ao redor do túbulo, e é creditado a elas a promoção da contração e da integridade estrutural do túbulo. Esse tipo celular apenas se diferencia na puberdade pela ação dos andrógenos (figura 4). As interações entre as células de Sertoli e as mioides parecem ter um papel importante na manutenção das funções do testículo. Durante o processo de espermatogênese, as espermatogonias de reserva dividem-se periodicamente e enquanto algumas células fixas permanecem como espermatogonias de reserva, outras proliferam e sofrem uma seção de divisões mitóticas durante as quais se vão diferenciando até formarem espermatócitos primários (espermatocitogênese ou fase de mitose), logo sofrem divisões especiais mediante as quais reduzem seu número de cromossomos (fase de meiose), e ao final trocam de forma para converter-se em espermatozoides (espermatocitogênese) (figura 5). Cada uma dessas etapas da espermato- gênese será descrito detalhadamente adiante, antes é necessário a explicação de algumas características das células de Sertoli e de Leydig que ajudarão a entender seu papel durante a espermatogênese. Figura 3: células de Leydig no espaço intersticial do testículo bovino adulto PAS (400 X). Fonte: Embrapa. Figura 4: o estabelecimento da puberdade pela presença de espermatozoides no túbulo. Hematoxilina-eosina (400 X). Fonte: Embrapa. Figura 5: fases mitóticas das espermatogonias (A0 e B) para formação de um espermatócito primário e as duas fases de meiose que se sucedem antes da espermatogênese. Fonte: ZARCO, 2018. Ao início da espermatocitogênese as uniões oclusoras entre as células de Sertoli se abrem por etapas (como as comportas de um submarino) para permitir a passagem das espermatogonias em direção ao centro do túbulo seminífero sem que se estabeleça uma continuidade entre o exterior e o interior da barreira hemato-testicular. Uma vez ultrapassada essa barreira, as sucessivas gerações de espermatogonias, espermatócitos, espermátides e espermatozoides irão se localizar em direção ao interior do túbulo seminífero, em estreita associação com as células de Sertoli. Em consequência, as células de Sertoli dividem o túbulo seminífero em dois compartimentos; o compartimento basal (debaixo das uniões oclusoras das células de Sertoli), ao qual residem as espermatogonias de reserva, e o compartimento adluminal (em direção ao centro do túbulo), cujos espaços entre as células de Sertoli desenvolvem o resto do processo de espermatogênese (meiose e espermatocitogênese). Esse feito é importante porque durante a vida fetal as únicas células germinais existentes eram as espermatogonias de reserva, pelo que os antígenos expressados por gerações mais avançadas (espermatogonias intermediárias, secundárias, espermátides e espermatozoides) não são reconhecidos como próprios do corpo pelo sistema imunológico. Logo, o anterior implica que deve existir uma barreira entre eles e o sangue para evitar um ataque imunológico. Em todas as etapas da espermatogênese, as células de Sertoli atuam como células de suporte para as células germinais, que sempre permanecem recoberta pela membrana das células de Sertoli. Também atuam como células nutricionais já que proporcionam o meio em que as células germinais se desenvolvem e maturam, assim como as substâncias que regulam e sincronizam as sucessivas divisões e transformações das células germinais. As células de Sertoli produzem hormônios, como estrógenos e inibina que atuam sobre a hipófise para regular a secreção das gonadotropinas que controlam a espermatogênese. As células de Leydig que residem no exterior do túbulo seminífero também são importantes para a espermatogênese: produzem a testosterona que estimula e mantém a espermatogênese, bem como serve como substrato sobre o qual atua como aromatizador das células de Sertoli para transformá-las em estrógenos. Como supracitado, para seu estudo podemos dividir a espermatogênese em três fase: espermatocitogênese, meiose e espermiogênese (figura 6). Agora, serão descritas cada uma dessas etapas. Em algumas espécies, incluindo no homem, os macrófagos representam o segundo tipo celular intersticial mais numeroso no testículo, depois das células de Leydig. Os macrófagos e vários subtipos de linfócitos são identificados nós testículos de ovinos e ratos. Eles estão intimamente associados com as células de Leydig e atuam juntamente na regulação da esteroidogênese. Figura 6: fluxograma da espermatogênese. Espermatocitogênese A espermatocitogênese, também chamada de etapa proliferativa ou de mitose, consiste numa série de divisões mitóticas sofridas pelas células descendentes de uma espermatogonia de reserva. Uma vez que a célula se divide, abandona o estado de reserva e começa um processo de diferenciação. As espermatogonias de reserva (denominadas espermatogonias A0 na rata ou As nos humanos) são células que existem desde a vida fetal e que permanecem mitoticamente inativas durante a infância. Uma vez que alcançam a puberdade começam a dividir-se em intervalos regulares, e as células filhas podem permanecer como espermatogonias de reserva ou abandonar a reserva e ingressar na dita espermatocitogênese. Uma vez abandonada a reserva, as células filhas que vão se formando em cada divisão permanecem unidas por pontes citoplasmáticas, constituindo um clone que se divide sincronicamente. As células que se formam depois de cada divisão continuam sendo espermatogonias, porém cada geração é ligeiramente diferente da anterior. Na rata, por exemplo, as espermatogonias tipo A0 ao dividir-se originam espermatogonias do tipo A1, que em sucessivas divisões formam espermatogonias dos tipos A2, A3 e A4, as quais, por sua vez, sofrem outra mitose para formar espermatogonias intermediárias e uma mais para formar espermatogonias do tipo B. Essas últimas se diferenciam (sem se dividir) em espermatócitos primários, processo em que termina a fase de espermatocitogênese, que literalmente significa processo de geração de espermatócitos. As espermatogonias tipo A0 são a fonte para a contínua produção de gametas. A metade delas se dividem e formam células iguais (as chamadas células tronco) e a outra metade forma as espermatogonias A1, que sofre novas divisões mitóticas e formam os tipos 2, 3 e 4. O tipo A4 sofre mitose para formar a intermediária (A In), que por mitose, forma a tipo B (figura 6). Esses tipos de espermatogonias podem ser identificadas em evoluções histológicas de acordo com sua organização topográfica na membrana basal dos túbulos seminíferos ou mediante seu conteúdo de heterocromatina. Outra maneira de diferenciação se baseia em marcadores moleculares específicos que distinguem as espermatogonias tronco (A0) das demais, com os fins de isolamento, desenvolvimento in vitro e transplante. As tipo B passam por mitose para formarem os espermatócitos primários; estes iniciam a primeira etapa da meiose formando os espermatócitos secundários; na segunda etapa da divisão meiótica, cada espermatócito secundário se divide e formam as chamadas espermátides. Quando o testículo alcança seu desenvolvimento total, a meiose completa-se e as espermátides originadas se convertem em espermatozoides. Um dos maiores sinais característicos desse fenômeno é o alargamento das espermátides e sua migração em direção ao lúmen do túbulo seminífero (figuras 4, 7 e 8). Figura 7: espermatogonias marcadas por imuno-histoquímica, anticorpo monoclonal TGFa (400 x). Figura 8: fases de divisões meióticas (M), espermatócitos em paquíteno (PA) e espermatócitos secundários (ES). Figura 9: estádio posterior a liberação dos espermatozoides na luz do túbulo. Hematoxilina-eosina (400 x). Mediante as seis divisões mitóticas que ocorrem durante a espermatocitogênese se forma potencialmente um clone de 64 espermatócitos primários a partir de cada espermatogonia A que ingressa sobre o processo. Não obstante, algumas células sofrem apoptose em cada uma das etapas do processo, ao qual o número real formado é menor. Em outras espécies produzem-se um transcurso similar de divisões mitóticas sucessivas durante a espermatocitogênese, embora a nomenclatura utilizada possa ser distinta, por exemplo nos bovinos as duas últimas divisões mitóticas dão origem as espermatogonias de tipo B1 e B2. Meiose Uma vez que as espermatogonias B se diferenciam em espermatócitos primários, esses iniciam a etapa de meiose, com uma nova divisão; desta vez a divisão é do tipo meiótica. Ao completar-se a primeira divisão meiótica (meiose I) se obtém os espermató-citos secundários, que ao sofrer a segunda divisão meiótica (meiose II) dão origem as espermátides. Vale salientar que a meiose é o processo mediante o qual reduz-se a metade do número de cromossomos, pelo que as espermátides que se obtém são células haploides (1n). Os espermatócitos secundários que se formam depois da primeira divisão meiótica contém a metade do número normal de cromossomos, porém a mesma quantidade de DNA já que cada cromossomo é duplo. As espermátides formadas na conclusão da segunda divisão meiótica (figura 7), por sua vez, contém a metade dos cromossomos, e esse já não são duplos, já que se trata de células 1n. Também deve-se enfatizar que durante a meiose é relevante o entrecruzamento dos cromossomos homólogos, pelo que cada espermátide possui uma combinação única e diferente de genes paternos e maternos. Outro ponto que deve ser levado em consideração é que cada espermátide somente possui um cromossomo sexual; a metade das espermátides contém o cromossomo X herdado da mãe do macho que está levando a cabo a espermatogênese e a outra metade contém o cromossomo Y herdado de seu pai. Para cada espermatócito primário que entra no processo de meiose obtém-se cerca de quatro espermátides, pelo qual ao ser completada a meiose potencialmente se poderiam formar até 256 espermátides por cada espermatogonia que abandona a reserva e ingressa na espermatocitogênese. Espermiogênese Durante a espermiogênese, também chamada de fase de diferenciação, as esper-mátides sofrem, sem se dividir, uma metamorfose que as transforma em espermatozoides, os quais finalmente são liberados das células de Sertoli em direção ao lúmen do túbulo seminífero. A espermiogênese é um processo complicado e longo já que a espermátide deve sofrer complexas trocas nucleares, citoplasmáticas e morfológicas que resultam na forma-ção dos espermatozoides. Algumas dessas mudanças incluem a condensação do material nuclear para formação de um núcleo plano e denso, a eliminação do citoplasma para a constituição de uma célula pequena, a formação de uma estrutura especializada denomi-nada acrossomo ou tampa cefálica, e a formação do pescoço e da cauda (flagelo) do esper-matozoide, do que depende a sua motilidade. Durante a maior parte da espermiogênese, as espermátides se mantém com uma estreita associação com as células de Sertoli; logo, chega-se a observar, então, flagelos que se projetam em direção a luz do túbulo que pare-cem sair das células de Sertoli, sendo na realidade os flagelos dos espermatozoides que ainda não tinham sido liberados pelo lúmen. Ao liberar os espermatozoides em direção a luz do túbulo, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma dos espermatozoides (corpos residuais). Também fagocitam os restos de todas as células germinais que sofrem apoptose ou degeneram-se durante a espermatogênese. Credita-se que ao realizar essas funções as células de Sertoli podem fazer uma monitoração eficiente da espermatogênese, o que lhes permitiria emitir sinais para colaborar na regulação desse processo em nível gonodal e a nível sistêmico através da secreção de hormônios como a inibina e o estradiol. Além da inibina e activina, as células de Sertoli sintetizam outras proteínas, como a ABP (proteína ligadora de andrógenos) que serve como uma molécula de transporte de andrógenos dentro dos túbulos seminíferos, ductos deferentes e epidídimo, ou a transfer-rina, que transporta o ferro necessário para a respiração celular. Resultados da espermatogênese O resultado da espermatogênese não significa apenas uma simples multiplicação das células germinais (até 256 espermatozoides a partir de cada espermatogonia A1), senão que através dela são produzidos gametas haploides pequenos, móveis e com grande diversidade genética entre eles, ao mesmo tempo que se mantêm uma reversa de células mãe (espermatogonias A0) a partir das quais se poderiam originar novos ciclos de esper-matogênese durante o resto da vida do animal. Controle hormonal da espermatogênese Como mencionado, o FSH reproduz um importante papel para o estabelecimento das células de Sertoli durante a vida fetal e início da vida pós-natal. O começo da esper-matogênese também é estimulado pelo FSH, que atua sobre as células de Sertoli para estimular sua função e a ativação de sinais dessas células em direção as células germinais, incluindo-as a abandonar a reserva e ingressar na espermatogênese. O FSH, assim mesmo, estimula a mitose durante o resto da espermatogênese e aumenta a eficiência do processo, já que reduz a apoptose e a degeneração de espermatogonias intermediárias e do tipo B. O FSH também estimula as células de Sertoli para produzirem inibina e ABP. Uma vez iniciada a espermatogênese somente requerem níveis baixos de FSH para se mantê-la. As células de Sertoli também devem ser estimuladas pela testosterona para funcio-nar de maneira adequada; se requer também do LH hipofisário: hormônio que estimula as células de Leydig para produzir testosterona. Por sua vez, a secreção de LH e FSH é regulada pelo GnRH hipotalâmico: esse neurohormônio também faz parte do mecanismo de regulação da espermatogênese. A espermatogênese também é modulada em nível local mediante a produção de determinados fatores e interações entre as células. Dentro dos fatores locais podemos mencionar o fator de crescimento parecido com a insulina 1 (IGF-1), o fator de crescimen-to transformante beta (TGF- β), activina, ocitocina e diversas citocinas. Entre as intera-ções celulares existem tanto uniões de comunicação entre as células de Sertoli e as células germinais, como pontes citoplasmáticas entre todas as células germinais que formam o clone de células descendentes de uma espermatogonia A1. Uma vez que as células de Sertoli iniciam sua função na puberdade é possível manter experimentalmente a espermatogênese somente com testosterona, sem ser requeri-dos nenhum outro hormônio. A quantidade de espermatozoides produzidos, no entanto, é maior quando há presença do FSH. Abaixo do estímulo do FSH as células de Sertoli produzem estradiol e inibina, hormônios que geram uma retroalimentação sobre o eixo hipotálamo-hipofisário para a regulação da secreção de gonadotropinas. Em particular, a inibina reduz a secreção de FSH, pelo qual é factível que sirva como um sinal que evite uma excessiva estimulação as células de Sertoli. Ciclo do epitélio seminífero Em cada espécie as espermatogonias de reserva iniciam um novo processo de divi-sões celulares em intervalos fixos: a casa 14 dias no touro; 12 dias no garanhão e a cada 9 dias no cachaço (reprodutor suíno). A nova geração de células que começam a proliferar sobre a base do tubo deslocam-se em direção ao centro do túbulo a geração anterior, que por sua vez deslocam-se as gerações anteriores. Devido as mudanças que vão sofrendo cada geração celular se ajustam a tempos característicos de cada etapa, já que rodas as células em uma determinada seção do túbulo estão sincronizadas entre si pelas células de Sertoli; em cada espécie somente é possível encontrar um certo número de combinações celulares: 14 diferentes combinações no caso da rata, 8 no touro e 6 no ser humano. A sucessão de possíveis combinações até regressar a primeira combinação se conhece como o ciclo do epitélio seminífero. Na maioria das espécies os espermatozoides que são libera-dos em direção a luz do túbulo provém das células que entraram no processo de esperma-togênese quatro gerações antes que a geração que está ingressando nesse momento, pelo que a espermatogênese no touro dura ao redor de 60 dias e um pouco menos em outras espécies domésticas. Significa que os efeitos negativos das alterações na espermatogêne-se podem estar presentes até dois meses depois de que se produziram essas alterações. Como supracitado, geralmente se observa a mesma combinação celular em toda a área de uma determinada secção transversal do túbulo seminífero. No entanto, se fizermos uma série de secções, observa-se que ao longo do túbulo há uma sucessão ordenada de combinações (a primeira em uma determinada secção; a segunda combinação na seguinte secção, e assim sucessivamente em secções subsequentes até regressar a primeira combi-nação. Teremos, então, que ao início da divisão das espermatogonias A1 se produz de forma sincronizada em uma secção do túbulo, e vai-se transmitindo como uma onda peristáltica as secções adjacentes. Esse processo é denominado como onda do epitélio seminífero e graças à esse túbulo seminífero sempre tem secções em todas as etapas da espermatogênese, com o que se alcança uma produção constante de espermatozoides. Alterações da espermatogênese Nas espécies estacionais a espermatogênese, como já mencionado, pode reduzir-se ou inclusive suspender sua atividade fisiológica durante a época não reprodutiva dessas espécimes, porém esse processo fisiológico não pode ser considerado como uma altera-ção. No entanto, a espermatogênese só pode ser alterada pelas enfermidades ou por fatores externos. A principal causa de alterações na espermatogênese é o aumento da temperatura testicular. Por isso, os testículos são localizados na saco escrotal e são “caídos” para fora do corpo como pode-se observar nos bovinos, caprinos, ovinos, caninos e no próprio homem. A temperatura testicular deve estar cerca de 2 a 6 °C abaixo da temperatura corporal normal. As células germinais masculinas são sensíveis ao calor, pelo qual na maioria dos mamíferos os testículos se encontram fora da cavidade abdominal e existe um sofisticado sistema de termorregulação para mantê-los a uma temperatura menor que a corporal. Se a temperatura corporal for elevada ou se os testículos permanecerem na cavidade abdominal, ou ainda se os sistemas termorreguladores do testículo sejam afetados por fatores inflamatórios como edema ou falta de mobilidade testicular dentro do escroto, a temperatura do tecido testicular aumentará e a espermatogênese sofrerá alterações proporcionais ao excesso de temperatura e a duração da elevação. A espermatogênese também pode ser afetada pela exposição a hormônios ou a outras substâncias. É possível que a causa mais comum (sobretudo no homem) seja o uso de esteroides anabólicos, que elevam a concentração de andrógenos na circulação, provo-cando um feedback negativo sobre a secreção de gonadotropinas. Ao deixar de estimular-se o testículo pelas gonadotropinas, este deixará de produzir testosterona, e as concentra-ções de andrógeno exógeno nunca alcançará as altíssimas concentrações de testosterona que normalmente estão presentes a nível do tecido testicular por ser o local onde se produz o hormônio. Também se supõe que diversas substâncias com propriedades estrogênicas derivadas de processos industriais (indústria dos plásticos, hidrocarbonetos etc.) e presentes no ambiente (fatores xenobióticos) podem ser responsáveis pelas alterações na espermatogênese em diversas espécies, entre as quais se inclui o ser humano. • OVOGÊNESE E FOLICULOGÊNESE A ovogênese é o processo seguido pelas células germinais da fêmea para a forma-ção dos óvulos, que são células haploides. Durante a vida fetal as células germinais proliferam-se no ovário por mitose, formando um grande número de ovogonias, algumas das quais se diferenciam em ovócitos primários que iniciam sua primeira divisão meiótica para deter-se na prófase da divisão. Somente alguns desses ovócitos primários retornarão e concluirão a primeira divisão meiótica em algum momento da vida adulta do animal, dando origem a um ovócito secundário e a um corpo polar. O ovócito secundário inicia a sua segunda divisão meiótica, a qual volta a ficar suspensa até receber um estímulo apropriado, já que somente os ovócitos secundários que são ovulados e penetrados por um espermatozoide retornam e concluem a segunda divisão meiótica, dando origem a um óvulo (figura 10). O processo de ovogênese é realizado dentro dos folículos ovarianos, que também tem que sofrer um longo transcurso de desenvolvimento e diferenciação denominado foliculogênese pelo que a ovogênese como tal realiza-se dentro do marco desse último processo. Por essa razão, na seguinte seção descreverei tanto a ovogênese como a folicu-logênese, e a relação que existe entre ambos. Figura 10: representação da ovogênese. Na etapa de proliferação, as células germinais se diferen-ciam por mitose. A meiose I se caracteriza por uma prófase prolongada, ocorrendo a duplicação do DNA. Nas duas divisões, que ocorrem antes da ovulação e depois da fertilização, a quantidade de DNA é reduzida a 1n, com o fim de que a fusão dos pronúcles (singamia) pós-fertilização, seja gerado um zigoto com um número de cromossomos de 2n (diploide). Geração de ovócitos primários e folículos primordiais Tanto a ovogênese como a foliculogênese iniciam-se durante a vida fetal, quando as células germinais primordiais provenientes do saco vitelino colonizam a gônada primitiva e, junto com as células somáticas z organizam-se para a formação dos cordões sexuais secundários, que se desenvolvem principalmente no córtex do ovário. Nesse período, as células germinais que colonizaram o ovário sofrem até 30 divisões mitóticas, proliferando-se até formar milhares ou milhões de ovogonias, que inicialmente formam “ninhos” constituídos cada um deles por um clone de várias ovogonias que descendem da mesma célula precursora e que se mantêm unidas por pontes citoplasmáticas, sincronizan-do suas divisões mitóticas. Nessa etapa alcança-se a máxima população de células germinais no ovário, que antes de nascer se reduzirá drasticamente por apoptose. No ovário do feto humano chegam a haver até sete milhões de células germinais que ao nascimento se reduzem a dois milhões. Os ovários fetais do bovino, de maneira análoga, chegam a ter até 2.100.000 células germinais, que ao nascimento reduzem para 130.000 aproximadamente. A redução no número de ovogonias produz-se ao mesmo tempo que essas células, que vêm dividindo-se por mitose e estão agrupadas em ninhos, iniciam sua primeira divisão meiótica para se transformarem em ovócitos primários: células germinais que se encontram em uma etapa de suspensão (diplóteno) da prófase da primeira divisão meiótica. Nesse período produz-se uma grande proporção de células germinais; as células somáticas dos cordões sexuais, por sua vez, emitem projeções citoplasmáticas que separam a isolam os ovócitos primários sobreviventes, ficando cada um deles rodeados por uma capa de células aplanadas da (pré) granulosa. Ao mesmo tempo em que se forma uma membrana basal entre as células da granulosa e o tecido intersticial do ovário. Ao ovócito primário rodeado de uma capa de células da (pré) granulosa aplanadas e delimita-das por uma membrana basal denomina-se de folículo primordial (figura 11). Nas vacas os folículos primordiais bem formados já estão presentes nos ovários a partir do dia 90 da gestação. A maioria dos folículos primordiais com os que nasce uma fêmea se manterão inativos durante um longo tempo; muitos deles durante toda a vida do animal. Nos folículos primordiais inativos tanto os ovócitos primários como as células da granulosa conservam sua forma original e mantém um metabolismo reduzido estritamente ao mínimo necessário para manter-se viáveis. Por essa razão, ao realizar um corte histológico de qualquer ovário as estruturas mais numerosas que se observam serão os folículos primordiais. No entanto, cada dia da vida de um animal, inclusive desde a vida fetal, um certo número de folículos primordiais reiniciam seu desenvolvimento, e a partir desse momento um folículo exclusivamente pode ter dois destinos: o primeiro, prosseguir seu desenvolvi-mento até chegar a ovular, e o segundo (que é muito mais frequente) encontrar em algum momento condições inadequadas que fazem fronteira com ele para parar seu desenvolvi-mento, levando-o a sofrer atresia e degenerar até desaparecer do ovário. Figura 11: sequência da foliculogênese apresentando as diferentes estruturas que podemos encontrar em cada fase. Fonte: ZARCO, 2018. Culminação da ovogênese A ovogênese somente se completará quando um ovócito primário reinicia a meio-se; completa sua primeira divisão meiótica para formar um ovócito secundário e um primeiro corpo polar e, quando, finalmente sofrer uma segunda divisão meiótica para formar um óvulo e um segundo corpo polar. Os óvulos são as células 1n que constituem os gametas femininos, pouco numerosos, grandes e imóveis. A grande maioria dos ovóci-tos primários, como veremos mais adiante, nunca retomam a meiose e, em consequência, não chegam a formar ovócitos secundários, e muitos dos ovócitos secundários tampouco sofrem uma segunda divisão meiótica, pelo que não chegam a formar os óvulos. Ao longo da vida de uma fêmea, na maioria das espécies, menos de 0,1% dos ovócitos primários (um a cada mil) chega a terminar a ovogênese, dando origem a um óvulo. O supracitado deve-se a que a ovogênese somente pode retomar-se e ser completa-da em ovócitos primários que se encontram dentro dos folículos primordiais que (uma vez ativados) vão alcançando diversas etapas de seu desenvolvimento em momentos precisos aos que encontram as condições ideais de oxigenação, nutrição, vascularização e exposição a fatores parácrinos e a exposição a concentrações de hormônios que se requerem para que o folículo continue em cada etapa de seu desenvolvimento com o processo de foliculogênese até chegar a ovular. Qualquer folículo que não esteja nessas condições ao longo do desenvolvimento sofrerá degeneração e atresia, pelo que o ovócito primário em seu interior nunca chegará ao ponto em que pode retomar a primeira divisão meiótica. No que resta da presente seção revisaremos o processo de foliculogênese em cujo marco se desenvolve a ovogênese; havemos que tomar de conta que essa última se limita ao que ocorre nas células germinais (ovogonia, ovócito primário, secundário e óvulo), pelo qual depende intimamente do desenvolvimento do folículo de que essas células formam parte. Em um princípio a ativação do folículo primordial e o desenvolvimento folicular são independentes das gonadotropinas: não se conhecem os mecanismos precisos median-te os quais um folículo primordial se ativa e reinicia seu desenvolvimento, nem como se decide quais folículos, dentre as dezenas de milhares de ou centenas de milhares presentes em um ovário se reativarão em um dia em particular. A reativação trata-se de uma liberação de influência de fatores inibidores, já que os folículos primordiais se reativam espontaneamente quando cultivados in vitro, isolados do resto do tecido ovariano. Uma vez que um folículo primordial se ativa, inicia-se um longo processo de desenvolvimento que somente depois de vários meses (ao redor de cinco meses no caso dos bovinos) o levará a um estádio em que seu desenvolvimento posterior requer a presença das gonado-tropinas; daí que se diz que as primeiras etapas do desenvolvimento são independentes das gonadotropinas. Durante a fase independente de gonadotropinas, um folículo primordial que tenha sido ativado e tenha começado a crescer; passará primeiro para a etapa de folículo primá-rio, caracterizada por conter um ovócito primário que está rodeado, por sua vez, por uma capa de células da granulosa, que não são planas, e sim cúbicas. Depois, se o folículo continuar crescendo se transformará em um folículo secundário, ao qual as células da granulosa começam a proliferar (aumentando em número) e se organizam em duas ou mais capas que rodeiam o ovócito primário. Entre o ovócito e as células da granulosa que o rodeiam se forma nesta uma zona pelúcida; ainda assim o ovócito mantém contato direto com essas células, mediante o estabelecimento de pontes citoplasmáticas que atravessam a zona pelúcida. Através dessas pontes citoplasmáticas as células da granulosa podem passar nutrientes e informação ao ovócito primário. O volume e o diâmetro do ovócito primário aumentam ao mesmo tempo que as células da granulosa proliferam-se, para incrementar as capas ao redor do ovócito. De maneira gradual o citoplasma do ovócito primário aumenta até 50 vezes seu volume e a proliferação das células continua. Esses folículos que possuem cada vez mais células e portanto mais capas de células da granulosa se denominam folículos secundários. Para evitar confusões, há a necessidade de nomen-clatura ao qual o folículo vá mudando de nome de primordial a primário e logo, de secun-dário, a terciário, por sua vez, o ovócito que encontra-se em seu interior, a todo momento, segue sendo um ovócito primário. Durante a etapa dependente de gonadotropinas, os folículos secundários começam a formar um espaço cheio de líquido, o antro folicular, desse modo se convertem em folí-culos terciários. Com a utilização de outra nomenclatura, a formação do antro marca a transição entre folículos pré-antrais (sem antro) e folículos antrais (com antro). Em algum momento dessa transição entre folículo secundário e terciário, também aparece a depen-dência de folículos em direção as gonadotropinas, pelo qual somente podem seguir crescendo na presença do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo estimulante (FSH). Nos bovinos e em outras espécies (para seu estudo), os folículos antrais são dividi-dos em pequenos, médios e grandes. Embora todos eles possuam um antro folicular, dependendo do seu grau de desenvolvimento requerem diferentes concentrações de gona-dotropinas para continuar o crescimento. Os folículos antrais mais pequenos somente re-querem concentrações baixas de LH e FSH, pelo qual podem continuar crescendo em qualquer momento do ciclo estral inclusive em animais que não estão ciclando (fêmeas em anestro pré-puberal, gestacional, lactacional, estacional). Nas etapas posteriores os folículos antrais requerem primeiro concentrações elevadas de FSH, e nas etapas finais somente podem continuar crescendo na presença de pulsos frequentes de LH, pelo qual somente os folículos que encontram-se sob concentrações apropriadas desses hormônios podem seguir crescendo. Por essa razão, nos animais que se encontram em anestro de qualquer tipo somente é possível encontrar folículos antrais pequenos ou médios, segundo a espécie, e nos animais que se encontram ciclando (estro) o maior tamanho folicular encontrado em um determinado dia do ciclo dependerá das concentrações de FSH e LH presentes nesse momento e nos dias anteriores. Um folículo que chega ao estado máximo de desenvolvimento, conhecido como folículo pré-ovulatório, ao final, somente chegará a ovular se for exposto a um pico pré-ovulatório de LH. Como supracitado, cada dia na vida de uma fêmea inicia seu desenvolvimento um certo número de folículos; a grande maioria sofrem atresia, mas depois da puberdade em cada dia do ciclo estral um ou vários folículos vão encontrando ao longo do seu desenvol-vimento concentrações hormonais que lhes permite chegar na etapa de folículo pré-ovula-tório. Somente nestes folículos, e como consequência de um pico pré-ovulatório de LH, se reinicia e completa-se a primeira divisão meiótica do ovócito primário, produzindo duas células distintas. Uma delas é o ovócito secundário, que retém praticamente todo o citoplasma. Contém, assim mesmo, em seu núcleo um par de cromossomos duplos, a outra é o primeiro corpo polar, que é exclusivamente um núcleo com uma quantidade mínima de citoplasma. Na maioria das espécies ovula-se um ovócito secundário que se encontra, então, suspendido na segunda divisão meiótica. Esta segunda divisão meiótica somente reinicia-rá e completarar-se uma vez que o espermatozoide começa a penetrar sob o ovócito secundário. Ao concluir-se a divisão se forma o segundo corpo polar e completa-se a ovogênese com o qual se obtém o óvulo, célula 1n que constitui o gameta feminino. No entanto, o óvulo existe pouco tempo como tal, já que em poucos minutos/horas (depen-dendo da espécie) se produzirá a fusão do núcleo do mesmo (pró-núcleo feminino) com o do espermatozoide (pró-núcleo masculino), com o qual se completa a fertilização e se forma um novo indivíduo (o ovo ou zigoto). Ondas foliculares Como mencionado supra, todos os dias um determinado número de folículos pri-mordiais se ativam e começam a crescer, os quais crescem em um ritmo característico em cada espécie. Isso provoca que em qualquer momento existam nos ovários folículos pri-mordiais (que começam a crescer em alguns dias ou semanas), assim como folículos secundários em diversas etapas do desenvolvimento, os quais iniciaram seu desenvolvi-mento em semanas ou inclusive meses (segundo o grau de desenvolvimento atual). Também em qualquer momento poderá haver folículos antrais nas etapas iniciais de seu desenvolvimento (com antros que já se podem detectar em cortes histológicos mas não são visíveis macroscopicamente). Todos esses folículos chegaram até seu estado de de-senvolvimento atual (primário, secundário ou antral pequeno), independente da etapa do ciclo estral em que sejam observados ou encontrados. Nos bovinos, os folículos que chegam ao início da etapa antral iniciaram seu desenvolvimento cinco meses antes, e todavia requerem ao redor de 42 dias para chegar ao estado pré-ovulatório. Para continuar seu desenvolvimento, os folículos antrais pequenos devem encon-trar concentrações altas de FSH, que os estimulam para prosseguir o crescimento. Cada vez que se produz uma elevação nas concentrações de FSH, esse hormônio estimula o desenvolvimento de um grupo de folículos antrais pequenos, que começaram a crescer muito tempo antes e que o dia da elevação de FSH tenha alcançado o grau de desenvolvi-mento preciso para responder com eficiência a este hormônio, o qual atuará através de seus receptores nas células da granulosa para estimular a produção de estradiol, a secreção de inibina, a produção de líquido folicular e a proliferação das células da granulosa. Um grupo de folículos antrais pequenos é assim recrutado pelo FSH para acelerar seu cresci-mento e aumentar sua produção de estradiol e inibina (figura 12). Mediante um seguimento ultrassonográfico dos ovários é possível identificar pou-cos dias depois um certo número de folículos, que por haver sido recrutados começam um período de crescimento acelerado. Durante alguns dias vários folículos crescem juntos, porém depois um deles é selecionado para continuar crescendo, enquanto que o restante do grupo deixam de fazê-lo e terminam sofrendo atresia. Através da ultrassom é possível identificar o folículo selecionado, agora chamado folículo domi-nante, já que sua trajetória de crescimento sofre um desvio com respeito a seguida pelo restante do grupo. Os folículos que não foram selecionados deixam de crescer e sofrem atresia já que deixam de possuir o suporte gonadotrópico de FSH, uma vez que as concentrações desse hormônio são suprimidos pela inibina e o estradiol produzidos pelo conjunto de folículos que conformam a onda folicular (figura 12), porém o folículo mais desenvolvido do grupo se converterá em dominante. A inibina atua diretamente a nível hipofisário para reduzir a secreção de FSH. Figura 12: onda folicular e relação dos níveis de FSH, estradiol e LH. Fonte: ZARCO, 2018. Figura 13: Recrutamento, seleção e dominação folicular na espécie ovina e influência do FSH e LH nas fases. Fonte: SILVA, E. I. C. da, 2019. A razão pela qual o folículo dominante é capaz de continuar seu desenvolvimento apesar da baixa nas concentrações de FSH é que o folículo é o único que alcançou o grau de progresso necessário para que apareçam os receptores para LH em suas células da granulosa. Esse processo permite ao folículo dominante ser estimulado pela LH, e que requeira baixas concentrações de FSH para manter seu desenvolvimento. A secreção de LH em forma de pulsos de baixa frequência (um pulso a cada quatro a seis horas), característica da fase lútea do ciclo estral; é suficiente para permitir que um folículo dominante continue crescendo por mais dias depois da sua seleção e que mais tarde mantenha-se viável durante alguns dias embora não aumentem de tamanho. Contu-do, se durante o período viável desse folículo não seja finalizada a fase lútea e não diminuam as concentrações de progesterona, o folículo terminará sofrendo atresia devido a exigência de um padrão de secreção acelerada de LH (aproximadamente um pulso por hora) durante o desenvolvimento pré-ovulatório, que somente pode ser produzido com a ausência da progesterona. Uma vez que um folículo dominante sofre atresia deixa de produzir inibina, pelo qual as concentrações de FSH podem elevar-se novamente para iniciar o recrutamento de outro grupo de folículos a partir da qual se origina uma nova onda folicular. Durante o ciclo estral de uma vaca podem gerar-se dois ou três ondas foliculares; somente em raros casos quatro. A etapa de dominância folicular da primeira onda na grande maioria dos casos não coincide com a regressão do corpo lúteo, pelo qual o primei-ro folículo dominante quase invariavelmente termina em atresia. Em algumas vacas o fo-lículo dominante da segunda onda ainda está viável quando se produz a regressão do corpo lúteo e acelera-se a secreção de LH, pelo qual esse segundo folículo dominante se converte em folículo pré-ovulatório e, ao final ovula. Em outros animais o segundo folícu-lo dominante também perde a sua viabilidade antes da regressão do corpo lúteo, por onde nesses animais se inicia uma terceira onda folicular, da qual surge o folículo que finalmen-te ovulará depois de produzir-se a regressão do corpo lúteo. Sem importar a onda em que se origine, uma vez que um folículo dominante é ex-posto a alta frequência de secreção de LH que se produz depois da regressão do corpo lúteo, aumenta ainda mais sua secreção de estradiol até que as altas concentrações desse hormônio comecem a exercer um feedback positivo para a secreção do LH. Isso provoca-rá a aceleração da frequência de secreção do LH até que os pulsos são tão frequentes que começam a ficar por cima e produzir-se o pico pré-ovulatório de LH, que é responsável pela realização da ovulação e a maturação final do ovócito. •___DIFERENÇAS ENTRE ESPERMATOGÊNESE E OVOGÊNESE Enquanto que na fêmea a ovogênese inicia-se durante a vida fetal, no macho a es-permatogênese começa na puberdade. Na fêmea, a partir de um ovócito primário se origi-na um óvulo; no macho, de um espermatócito primário se produzem, teoricamente, quatro espermatozoides. Outra característica interessante é que enquanto a fêmea já conta desde o nasci-mento com todos os ovócitos que necessitará na vida adulta, o macho necessitará chegar a puberdade para iniciar o desenvolvimento das células sexuais, já que ao nascer somente possui gonócitos precursores das células germinais, células de Sertoli e intersticiais. Na vida adulta de uma fêmea, o número de células germinais desaparece paulati-namente. Uma vez iniciada a espermatogênese no macho, a cada ciclo do epitélio seminí-fero as células germinais são renovadas mantendo a provisão para toda a vida reprodutiva. Na fêmea, a meiose sofre duas interrupções em seu transcurso, e no macho é ininterrupta. Figura 14: representação em diagramação comparativa do desenvolvimento da gametogênese. Principais pontos abordados sobre as diferenças entre a gametogênese masculina e feminina: ❙ Na ovogênese a meiose contêm-se em duas ocasiões esperando acontecimentos externos para prosseguir. Já na espermatogênese não existe a suspensão da meiose. ❙ A espermatogênese é um processo contínuo, enquanto que a ovogênese pode completar exclusivamente um óvulo em cada ciclo estral; já que só pode ser completada por mais de um nas espécies que ovulam vários ovócitos no caso das porcas, cadelas, gatas etc. ❙ Na espermatogênese existem células de reserva que permitem a continuação du-rante toda a vida, enquanto que na ovogênese o número de ovócitos primários é limitado. A fêmea somente conta com os que nasceu, e eles não se dividem. ❙ Na espermatogênese obtém-se até 256 espermatozoides para cada espermatogo-nia que inicia o processo, enquanto que na ovogênese somente se obtém um óvulo a partir de cada ovócito primário. ❙ Durante a espermatogênese se produz uma metamorfose que transforma as es-permátides em espermatozoides. Na ovogênese não ocorre um processo análogo. ❙ Na espermatogênese, durante a meiose produzem-se quatro espermátides a partir de cada espermatócito primário. Na ovogênese se produz somente um óvulo a partir de cada ovócito primário; produz, ademais, dois corpos polares. ❙ Todos os óvulos que se produzem durante a ovogênese contém um cromossomo X, enquanto que a metade dos espermatozoides possuem um cromossomo Y e a outra metade um cromossomo X. ❙ Na espermatogênese produzem-se centenas ou dezenas de milhões de esperma-tozoides por dia, enquanto que na ovogênese se produz um ou alguns óvulos a cada ciclo estral. ❙ A espermatogênese produz gametas macroscópicos e com motilidade própria, enquanto que a ovogênese produz gametas grandes e imóveis. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ABDEL-RAOUF, Mohammed et al. The postnatal development of the reproductive organs in bullswith special reference to puberty.(Including growth of the hypophysis and the adrenals). Acta endocrinologica, n. Suppl No. 49, 1960. ADONA, Paulo Roberto et al. Ovogênese e foliculogênese em mamíferos. Journal of Health Sciences, v. 15, n. 3, 2013. AERTS, J. M. J.; BOLS, P. E. J. 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Fisiologia Clínica do Ciclo Estral de Vacas Leiteiras: Desenvolvimento Folicular, Corpo Lúteo e Etapas do Estro. 2020. Acervo pessoal. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Fisiologia da Reprodução Animal: Ovulação, Controle e Sincronização do Cio. 2020. Acervo pessoal. DUKES, Henry Hugh; SWENSON, Melvin J.; REECE, William O. Dukes fisiologia dos animais domésticos. Editora Guanabara Koogan, 1996. EPIFANO, Olga; DEAN, Jurrien. Genetic control of early folliculogenesis in mice. Trends in Endocrinology & Metabolism, v. 13, n. 4, p. 169-173, 2002. ERICKSON, B. H. Development and senescence of the postnatal bovine ovary. Journal of animal science, v. 25, n. 3, p. 800-805, 1966. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS FELDMAN, Edward C. et al. Canine and feline endocrinology-e-book. Elsevier health sciences, 2014. FUSCO, Giuseppe; MINELLI, Alessandro. The Biology of Reproduction. Cambridge University Press, 2019. GALINA-HIDALGO, Carlos Salvador. 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This volume contains new and original papers on Martin Heidegger’s complex relation to Friedrich Nietzsche’s philosophy. The authors not only critically discuss the many aspects of Heidegger’s reading of Nietzsche, they also interpret Heidegger’s thought from a Nietzschean perspective. Here is presented for the first time an overview of not only Heidegger’s and Nietzsche’s philosophy but also an overview of what is alive – and dead – in their thinking. Many authors through a reading of Heidegger and Nietzsche deal with (...) current issues such as technology, ecology, and politics. This volume is of interest for everyone interested in Heidegger’s and Nietzsche’s thought. Contributors include: Babette Babich, Charles Bambach, Robert Bernasconi, Virgilio Cesarone, Stuart Elden, Michael Eldred, Markus Enders, Charles Feitosa, Véronique Fóti, Luanne T. Frank, Jeffery Kinlaw, Theodore Kisiel, William D. Melaney, Eric Sean Nelson, Abraham Olivier, Friederike Rese, Karlheinz Ruhstorfer, Harald Seubert, Robert Sinnerbrink, Robert Switzer, Jorge Uscatescu Barrón, Nancy A. Weston, Dale Wilkerson, Angel Xolocotzi, Jens Zimmermann. (shrink)

As we understand them, dispositions are relatively uncontroversial 'predicatory' properties had by objects disposed in certain ways. By contrast, powers are hypothetical 'ontic' properties posited in order to explain dispositional behaviour. Chapter 1 outlines this distinction in more detail. Chapter 2 offers a summary of the issues surrounding analysis of dispositions and various strategies in contemporary literature to address them, including one of our own. Chapter 3 describes some of the important questions facing the metaphysics of powers including why they're (...) worth positing, and how they might metaphysically explain laws of nature and modality. (shrink)

In this book, Toby Svoboda develops and defends a Kantian environmental virtue ethic, challenging the widely-held view that Kant's moral philosophy takes an instrumental view toward nature and animals and has little to offer environmental ethics. On the contrary, Svoboda posits that there is good moral reason to care about non-human organisms in their own right and to value their flourishing independently of human interests, since doing so is constitutive of certain virtues. Svoboda argues that Kant’s account of indirect duties (...) regarding nature can ground a compelling environmental ethic: the Kantian duty to develop morally virtuous dispositions strictly proscribes unnecessarily harming organisms, and Svoboda argues that this duty compels us to act in ways that benefit non-human organisms, given that doing so can enhance one’s virtues. Svoboda’s argument engages the recent literature on environmental virtue and provides an original argument for an environmental virtue ethic firmly rooted in Kant’s moral philosophy. (shrink)

I describe three extant attempts to identify global external symmetries within a Humean framework with theorems of some or other deductive systematization of the world: the best system, a best meta-system, and a maximally simple system. Each has merits, but also serious flaws. Instead, I propose a view of global external symmetries as consequences of the structure of Humean-consistent world-making relations.

Some authors have called for increased research on various forms of geoengineering as a means to address global climate change. This paper focuses on the question of whether a particular form of geoengineering, namely deploying sulfate aerosols in the stratosphere to counteract some of the effects of increased greenhouse gas concentrations, would be a just response to climate change. In particular, we examine problems sulfate aerosol geoengineering (SAG) faces in meeting the requirements of distributive, intergenerational, and procedural justice. We argue (...) that SAG faces obstacles to meeting the requirements of all three considered kinds of justice, because its impacts can harm some persons and communities much more than others; it poses serious risks to future generations; and SAG is especially prone to unilateral implementation. While we do not claim that SAG ought not to be implemented, we argue that it is the responsibility of proponents of SAG to recognize and address these ethical obstacles before advocating its implementation. (shrink)

This paper develops two ideas with respect to dispositional properties: (1) Adapting a suggestion of Sungho Choi, it appears the conceptual distinction between dispositional and categorical properties can be drawn in terms of susceptibility to finks and antidotes. Dispositional, but not categorical properties, are not susceptible to intrinsic finks, nor are they remediable by intrinsic antidotes. (2) If correct, this suggests the possibility that some dispositions—those which lack any causal basis—may be insusceptible to any fink or antidote. Since finks and (...) antidotes are a major obstacle to a conditional analysis of dispositions, these dispositions that are unfinkable may be successfully analysed by the conditional analysis of dispositions. This result is of importance for those who think that the fundamental properties might be dispositions which lack any distinct causal basis, because it suggests that these properties, if they exist, can be analysed by simple conditionals and that they will not be subject to ceteris paribus laws. (shrink)

If A is better than B and B is better than C, then A is better than C, right? Larry Temkin and Stuart Rachels say: No! Betterness is nontransitive, they claim. In this paper, I discuss the central type of argument advanced by Temkin and Rachels for this radical idea, and argue that, given this view very likely has sceptical implications for practical reason, we would do well to identify alternative responses. I propose one such response, which employs the idea (...) that rational agents might regard some options as incommensurate in value, and will reasonably employ a heuristic of status quo maintenance to avoid suboptimal choices from incommensurate goods. (shrink)

Settler colonialism is structured in part according to the principle of civilizational progress yet the roots of this doctrine are not well understood. Disparate ideas of progress and practices related to colonial dispossession and domination can be traced back to the Enlightenment, and as far back as ancient Greece, but there remain unexplored logics and continuities. I argue that civilizational progress and settler colonialism are structured according to the opposition between politics governed by reason or faith and the figure of (...) the child as sinful or bestial. Thus, it is not contingent, but rather necessary that justificatory frameworks of European empire and colonialism depict Indigenous peoples as children. To illustrate how the theoretical link between Indigenous peoples and children emerges not as a simple analogy, but rather, as the source of the premodern/modern and savage/civilized binaries, I trace the various historical iterations of the political/childhood opposition through the classical, medieval, enlightenment, and modern eras. I show how the model of civilizational progress from a premodern and savage state of childhood continues to serve as the model for settler colonial exclusion and domination of Indigenous peoples. (shrink)

This book argues that it can be both reasonable and appropriate to adopt a certain kind of misanthropy. The author defends a cognitivist version of misanthropy, an attitude whose central feature is the judgment that humanity is morally bad. Misanthropy is often dismissed on moral grounds. Many people hold that malice toward human persons is problematic and vulnerable to moral objections. In this book, the author advocates for cognitivist misanthropy. He defends an Asymmetry Thesis, according to which a morally bad (...) deed carries more weight than a morally good deed, even if the harm of the former is exactly equal to the benefit of the latter. He makes the case that being misanthropic in the cognitivist sense is morally permissible and compatible with a broad range of moral reasons for action. He also considers the role of misanthropy in environmental thought, arguing that charges of misanthropy against certain "non-anthropocentric" views do not have the force they are typically thought to carry. Finally, the author investigates the practical implications of adopting cognitivist misanthropy, asking what living with such an attitude would involve. A Philosophical Defense of Misanthropy will appeal to researchers and advanced students working in ethics and the philosophy of human nature. (shrink)

As a response to climate change, geoengineering with solar radiation management has the potential to result in unjust harm. Potentially, this injustice could be ameliorated by providing compensation to victims of SRM. However, establishing a just SRM compensation system faces severe challenges. First, there is scientific uncertainty in detecting particular harmful impacts and causally attributing them to SRM. Second, there is ethical uncertainty regarding what principles should be used to determine responsibility and eligibility for compensation, as well as determining how (...) much compensation ought to be paid. Significant challenges loom for crafting a just SRM compensation system. (shrink)

The most familiar philosophical conception of objective chance renders determinism incompatible with non-trivial chances. This conception – associated in particular with the work of David Lewis – is not a good fit with our use of the word ‘chance’ and its cognates in ordinary discourse. In this paper we show how a generalized framework for chance can reconcile determinism with non-trivial chances, and provide for a more charitable interpretation of ordinary chance-talk. According to our proposal, variation in an admissible ‘evidence (...) base’ generates a spectrum of different chance functions. Successive coarse-grainings of the evidence base generates a partial ordering of chance functions, with finer trumping coarser if known. We suggest that chance-attributions in ordinary discourse express different chance functions in different contexts, and we sketch a potential contextual mechanism for making particular chance functions salient. The mechanism involves the idea that admissible evidence is available evidence: propositions that could be known. A consequence is that attributions of objective chances inherit the relatively familiar context-sensitivity associated with the modal ‘could’. We show how this context-dependency undermines certain arguments for the incompatibility of chance with determinism. (shrink)

ABSTRACT The rise of social media has correlated with an increase in political polarization, which many perceive as a threat to public discourse and democratic governance. This paper presents a framework, drawing on social epistemology and the economic theory of public goods, to explain how social media can contribute to polarization, making us collectively poorer, even while it provides a preferable media experience for individual consumers. Collective knowledge and consensus is best served by having richly connected networks that are epistemically (...) integrated: individuals with diverse levels of expertise should be relatively well connected to each other. In epistemically segregated networks, by contrast, we have reason to predict collective epistemic failures. Expert knowledge will be isolated from the majority, leading average opinion to be less informed than is socially optimal, and entrenching disagreements. Because social media enables users to very easily adopt homophilous network connections – connections to those with similar opinions, education levels, and social backgrounds – it is likely to have increased epistemic segregation compared to older media platforms. The paper explains the theoretical foundations of these predictions, and sketches regulatory measures – such as taxes – that might be employed to preserve the public good of a well integrated social media network. (shrink)

This paper discusses the prospects of a dispositional solution to the Kripke–Wittgenstein rule-following puzzle. Recent attempts to employ dispositional approaches to this puzzle have appealed to the ideas of finks and antidotes—interfering dispositions and conditions—to explain why the rule-following disposition is not always manifested. We argue that this approach fails: agents cannot be supposed to have straightforward dispositions to follow a rule which are in some fashion masked by other, contrary dispositions of the agent, because in all cases, at least (...) some of the interfering dispositions are both relatively permanent and intrinsic to the agent. The presence of these intrinsic and relatively permanent states renders the ascription of a rule-following disposition to the agent false. (shrink)

The deliberative systems approach is a recent innovation within the tradition of deliberative democratic theory. It signals an important shift in focus from the political legitimacy produced within isolated and formal sites of deliberation (e.g., Parliament or deliberative mini-publics), to the legitimacy produced by a number of diverse interconnected sites. In this respect, the deliberative systems (DS) approach is better equipped to identify and address defects arising from the systemic influences of power and coercion. In this article, I examine one (...) of the least explored and least understood defects: the exclusion of non-speaking political actors generated by the uniform privileging of speech in all sites within a system. Using the examples of prefigurative protest, Indigenous refusal to deliberate, and the non-deliberative agency of disabled citizens, I argue that the DS approach allows theorists to better understand forms of domination related to the imposition of speech on those who are either unwilling or unable to speak. (shrink)

Moral error theorists hold that morality is deeply mistaken, thus raising the question of whether and how moral judgments and utterances should continue to be employed. Proposals include simply abolishing morality, adopting some revisionary fictionalist stance toward morality, and conserving moral judgments and utterances unchanged. I defend a fourth proposal, namely revisionary moral expressivism, which recommends replacing cognitivist moral judgments and utterances with non-cognitivist ones. Given that non-cognitivist attitudes are not truth apt, revisionary expressivism does not involve moral error. Moreover, (...) revisionary expressivism has the theoretical resources to retain many of the useful features of morality, such as moral motivation, moral disagreement, and moral reasoning. Revisionary expressivism fares better than the three major alternatives in both avoiding moral error and preserving these useful features of morality. I also show how this position differs from the “revolutionary expressivism” of Sebastian Köhler and Michael Ridge. (shrink)

This article gives a general overview of recent metaphysical work on dispositional properties and causal relations. It serves as an introduction to the edited volume, Dispositions and Causes.

Humean metaphysics is characterized by a rejection of necessary connections between distinct existences. Dispositionalists claim that there are basic causal powers. The existence of such properties is widely held to be incompatible with the Humean rejection of necessary connections. In this paper I present a novel theory of causal powers that vindicates the dispositionalist claim that causal powers are basic, without embracing brute necessary connections. The key assumptions of the theory are that there are natural types of causal processes, and (...) that manifestations of powers are identified with certain kinds of causal processes. From these assumptions, the modal features of powers are explained in terms of internal relations between powers themselves and the process-types in which powers are manifested. (shrink)

The binary between the figure of the child and the fully human being is invoked with regularity in analyses of race, yet its centrality to the conception of race has never been fully explored. For most commentators, the figure of the child operates as a metaphoric or rhetorical trope, a non-essential strategic tool in the perpetuation of White supremacy. As I show in the following, the child/human binary does not present a contingent or merely rhetorical construction but, rather, a central (...) feature of racialization. Where Black peoples are situated as objects of violence it is often precisely because Blackness has been identified with childhood and childhood is historically identified as the archetypal site of naturalized violence and servitude. I proceed by offering a historical account of how Black peoples came to inherit the subordination and dehumanization of European childhood and how White youth were subsequently spared through their partial categorization as adults. (shrink)

The essentially comparative conception of value entails that the value of a state of affairs does not depend solely upon features intrinsic to the state of affairs, but also upon extrinsic features, such as the set of feasible alternatives. It has been argued that this conception of value gives us reason to abandon the transitivity of the better than relation. This paper shows that the support for intransitivity derived from this conception of value is very limited. On its most plausible (...) interpretations, it merely provides a necessary, but not sufficient, condition for intransitivity. It is further argued that the essentially comparative conception of value appears to support a disjunctive conclusion: there is incommensurability of value or betterness is not transitive. Of these two alternatives, incommensurability is preferable, because it is far less threatening to our other axiological commitments. (shrink)

Many philosophers have objected to Kant’s account of duties regarding non-human nature, arguing that it does not ground adequate moral concern for non-human natural entities. However, the traditional interpretation of Kant on this issue is mistaken, because it takes him to be arguing merely that humans should abstain from animal cruelty and wanton destruction of flora solely because such actions could make one more likely to violate one’s duties to human beings. Instead, I argue, Kant’s account of duties regarding nature (...) grounds much stronger limitations on how humans may treat non-human animals and flora, since such duties are rooted in the imperfect duty to increase one’s own moral perfection. This duty proscribes actions affecting non-human nature that decrease one’s moral perfection, such as those that cause organisms unnecessary harm. Moreover, the duty to moral perfection prescribes (but does not strictly require) actions affecting non-human nature that increase one’s moral perfection, such as those that benefit organisms. Given this interpretation, I show that, contrary to a widely held view, Kant’s moral philosophy can ground a coherent and robust approach to environmental ethics. (shrink)

The human faculty of moral judgment is not well suited to address problems, like climate change, that are global in scope and remote in time. Advocates of ‘moral bioenhancement’ have proposed that we should investigate the use of medical technologies to make human beings more trusting and altruistic, and hence more willing to cooperate in efforts to mitigate the impacts of climate change. We survey recent accounts of the proximate and ultimate causes of human cooperation in order to assess the (...) prospects for bioenhancement. We identify a number of issues that are likely to be significant obstacles to effective bioenhancement, as well as areas for future research. (shrink)

A Kantian approach can establish that non-human natural entities are morally considerable and that humans have duties to them. This is surprising, because most environmental ethicists have either rejected or overlooked Kant when it comes to this issue. Inspired by an argument of Christine Korsgaard, I claim that both humans and non-humans have a natural good, which is whatever allows an entity to function well according to the kind of entity it is. I argue that humans are required to confer (...) normative value on the natural good of all entities that have a natural good. This is so because, as a matter of fact, humans confer normative value on their own natural good simply because it is a natural good, which commits humans to the position that any natural good deserves to have normative value conferred on it. Since non-human natural entities have a natural good, their natural good deserves to have normative value conferred on it as well, and this is sufficient to make non-human natural entities morally considerable such that humans have duties to them. (shrink)

Necessitarian accounts of the laws of nature meet an apparent difficulty: for them, counterlegal conditionals, despite appearing to be substantive, seem to come out as vacuous. I argue that the necessitarian may use the presuppositions of counterlegal discourse to explain this. If the typical presupposition that necessitarianism is false is made explicit in counterlegal utterances, we obtain sentences such as 'If it turns out that the laws of nature are contingent, then if the laws had been otherwise, then such and (...) such would have been the case', which are non-vacuous and very often true. This goes a long way towards resolving the difficulty for necessitarianism. (shrink)

If deployed, aerosol geoengineering (AG) could involve unfairness to both present and future parties. I discuss three broad risks of unfairness that an AG deployment policy might carry: (1) causing disproportionate harm to those least responsible for climate change, (2) burdening future parties with the costs and risks of AG, and (3) excluding some interested parties from contributing to AG decision-making. Yet despite these risks, it may be too hasty to reject AG deployment as a potential climate change policy. I (...) argue that since it is very unlikely that a completely fair climate change policy will be pursued, we have ethical reason to prefer some “incompletely fair” policy. Given various facts about our world, it might be the case that some AG policy is ethically preferable to many other feasible climate change policies, even if AG carries deeply problematic risks of unfairness. (shrink)

Climate change threatens to infringe the human rights of many. Taking an optimistic stance, climate engineering might reduce the extent to which such rights are infringed, but it might also bring about other rights infringements. This Forum, leading off the special issue on climate engineering governance, engages three scholars in a discussion of three core issues at the intersection of human rights and climate engineering. The Forum is divided into three sections, each authored by a different scholar and discussing a (...) distinct aspect of this relationship. First, Toby Svoboda gives an overarching view of three competing approaches to human rights, grounded in philosophy; then, Holly Jean Buck looks at lessons from how the climate migration conversation brings a human rights approach to a climate policy issue; and finally, Pablo Suarez illustrates how a humanitarian approach to climate engineering works with a human rights framework. The conclusion of the Forum draws together points of overlap across the three sections and suggests a path forward for policy and research on this topic. Together, the sections show that climate engineering, should it materialize, will pose novel human rights challenges, and may well force reconsideration of how human rights are applied as a guide to action. (shrink)

Although this concept already existed that for the notion of punishments the term Hadd (pl.Hudood) is very feebly defined in Islamic Law. But to point out a deficiency in anything is much easier than to tell why this deficiency occurs and how should it be overcome? According to the beliefs of Abrahamic religions, God is the King of this world and it is agreed principle of English as well as Arabic language that words of King always considered correct and pure (...) and always prevail over the words of a layman. In this research on the basis of opinions of Islamic scholars and in the light of the verses of Quraan i.e words of God, it has been proved that existing concept of the term Hadd (pl.Hudood) is not based on the words of King of this world i.e God but on the words of human being and the term Hadd (pl.Hudood) should not be used as any connection with punishments in Islamic Criminal Law because the King of this world didn't reveal the term Hadd (pl.Hudood) in any sense of punishments like whipping, stoning to death and amputation. The next question arises that if this idea is correct then in which sense the King of this world revealed the term Hadd (pl.Hudood) in Quraan? That's why in the next step an attempt has been made as to what could be possible definition of the term Hadd (pl.Hudood) if this term is to be used in Islamic Law and it was found that in the words of King of this world the term Hadd (pl.Hudood) should not be used in Criminal Law but in Civil Law. The derived definition has been termed as Quraanic definition of Hadd (pl.Hudood). (shrink)

This paper presents an attempt to integrate theories of causal processes—of the kind developed by Wesley Salmon and Phil Dowe—into a theory of causal models using Bayesian networks. We suggest that arcs in causal models must correspond to possible causal processes. Moreover, we suggest that when processes are rendered physically impossible by what occurs on distinct paths, the original model must be restricted by removing the relevant arc. These two techniques suffice to explain cases of late preëmption and other cases (...) that have proved problematic for causal models. (shrink)

Neil Gorsuch lauds judges who purport to “apply the law as it is, focusing backward, not forward, and looking to text, structure, and history to decide what a reasonable reader at the time of the events in question would have understood the law to be . . . .” It’s hard to see how such a form of Originalism withstands scrutiny. -/- First, using “reasonable reader” understandings rather than speaker meaning turns language and law on their heads. Audiences effectively become (...) the speakers in ordinary speech (since reader or audience meaning prevails), and audiences (and thus the ruled) effectively become the rulers when interpreting law (since audiences’ meaning prevails). -/- Second, since laws look forward to govern conduct, how can best legal practices keep such a backward focus? -/- Third, words (however understood by others at the time “originally” uttered) may or may not (depending on speaker and not reader meaning) signify concepts whose meanings embrace change over time. For example, the word “planet” used by a speaker before the discovery of Uranus and Neptune may or may not include further planets depending upon what the speaker meant by “planet.” (The same applies to the inclusion or exclusion of Pluto had the speaker used the word “planet” after the discovery of Pluto but before its exclusion by current science.) Unlike the “reasonable” reader of Gorsuch’s Originalism as phrased above, speakers run the gamut from reasonable to unreasonable, from informed to uninformed, and from thoughtful to thoughtless. -/- Fourth, to the extent a judge is principally “constrained” by a text or texts (as he may determine), by dictionaries that he chooses, and by “history” as the judge understands it, isn’t judicial activism encouraged rather than restrained? Talk of a “reasonable” reader masks the fact that there can be multiple “reasonable” conclusions of what a reasonable or unreasonable speaker meant. Is a judge not therefore left to pick definitions and applications of terms that accord with the judge’s understandings of history, understandings that may well be colored by the judge’s politics and judicial philosophy? This applies to principles as well as labels for things. Principles are also subject to multiple frames, and their terms are subject to multiple definitions therefore raising the very same questions just raised above. -/- Finally, such Originalism doesn’t merely fail with legal texts. It also fails when applied to other texts (including sacred texts such as the Ten Commandments) and when used to interpret art (such as “Landscape with the Fall of Icarus” often attributed to Bruegel and which inspired such great ekphrasis as Auden’s “Musée Des Beaux Arts”). These further failures underscore the dysfunction of Originalism in Gorsuch's form noted above. -/- Keywords: Originalism, Neil Gorsuch, Text, Textualism, Scalia, Interpretation, Pragmatics, Speaker Meaning, Art, Painting, Bruegel, Auden, Ekphrasis, Icarus, Bible, Ten Commandments, Herod, Declaration of Independence, Abraham Lincoln. (shrink)

This paper examines the idea that there might be natural kinds of causal processes, with characteristic diachronic structure, in much the same way that various chemical elements form natural kinds, with characteristic synchronic structure. This claim -- if compatible with empirical science -- has the potential to shed light on a metaphysics of essentially dispositional properties, championed by writers such as Bird and Ellis.

In this paper, I address the question of whether aerosol geoengineering (AG) ought to be deployed as a response to climate change. First, I distinguish AG from emissions mitigation, adaptation, and other geoengineering strategies. Second, I discuss advantages and disadvantages of AG, including its potential to result in substantial harm to some persons. Third, I critique three arguments against AG deployment, suggesting reasons why these arguments should be rejected. Fourth, I consider an argument that, in scenarios in which all available (...) climate change strategies would result in net harm to persons, we ought to adopt that response to climate change which would result in the least net harm. I suggest that under .. (shrink)

The clamour for scientific reasoning in philosophy is born out of a belief that scientific reasoning is infallible and universal. This paper argues that while scientific reasoning is infallible, it is so only with regard to the objects of knowledge in science. And because objects of knowledge are not the same across disciplines, claims that scientific reasoning is universal in its application are patently misplaced. -/- The belief in the universality of scientific reasoning has its genesis in what may be (...) called the ‘same genre argument’. If all objects of knowledge have a common essential and characteristic quality they can be put in a common basket and so belong to a common set. So far so good. The problem with this thesis arises when it is assumed that all objects of knowledge there can be (in this universe and beyond, if there is a beyond) are elements of that common universal set. If they are, they share an essential quality with and so belong to the same genre as material objects in our material universe. This essential quality is the material nature (mass and/or energy) of all matter in the phenomenal world, a quality that gives matter (a) objective reality and (b) makes it a percept. Scientific method is geared to studying percepts through a percept-perceiver one-to-one relationship. -/- If all objects of knowledge, however, are not material objects, they will neither be percepts nor show up as objective realities to perceiver/scientific observers and on their scientific tools. There are such objects. What was mere speculation once can be scientifically proven today. Only, the approach to the proof must be different. -/- There is a category of objects that are not material in nature; but they are objects of knowledge. These are called wholes. Examples of wholes are (i) God of Abrahamic religions; (ii) the Self/Brahman of the Upanishads; (iii) the universe in entirety. Every whole is characterized by dimensions. Dimensions are not objective realities because they are not material objects. Because they are not objective realities they are not objectively verifiable. Hence they will always elude science and scientific reasoning. That does not mean that they don’t exist. The universe is a whole. Its dimensions are space and time. Neither is objectively real; yet both are realities. -/- The paper concludes by considering the dynamics of logical progression from premise (axiom) to theorem. If the premise is wrong there can be no knowledge, no matter how powerful the logical apparatus that is used. (shrink)

Graham Bird and Wayne Waxman have defended Kant against the neglected alternative objection. This objection alleges that the Critique of Pure Reason’s dismissal of the possibility that things-in-themselves are spatiotemporal is unjustified. Proponents of the neglected alternative typically argue that Kant’s thesis that things-in-themselves are not spatiotemporal is inconsistent with his thesis that things-in-themselves are unknowable. Bird and Waxman attempt to demonstrate both that Kant is not inconsistent on this score and that his denial that things-in-themselves might be spatiotemporal is (...) justified. I argue that their defenses of Kant fail and that Kant is indeed inconsistent in holding both that things-in-themselves are not spatiotemporal and that things-in-themselves are unknowable. (shrink)