Chromosoma 18 (homo)

Chromosoma 18 humanum est uno ex viginti tribus paribus in hominibus, quibus de consuetudine horum chromosomatum duo exempla sunt. Numerus basium conexarum est 76 117 153, quod est 2.5 centesimae omnium^[1]. Plures morbi genetici e mutationibus chromosomatis 18 oriuntur.

Inter alia in chromosomate humani 18 gena haec locata sunt:

• FECH - Ferrochelatasis (18q21.31) (OMIM: 612386)
• HRH4 - Receptorium histamini H4 (18q11.2) (OMIM: 606792)

• Haemoglobinum
• Neurodegeneratio

• Chromosoma 18 et Human Genome Project: http://web.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/chromo18.shtml

Chromosomata hominis

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